Główny Inspektorat farmaceutyczny przygotował przewodnik, który opisuje sposób zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków. Alerty to informacje generowane w momencie skanowania produktu, wskazujące, że opakowanie produktu leczniczego może nie być autentyczne. Nie oznaczają one od razu przypadku sfałszowania produktu leczniczego, gdyż powodem wystąpienia alertów mogą być kwestie techniczne....
Zasady postępowania od 9 lutego 2019 – Komunikat Fundacji KOWAL
SERIALIZACJA – ZASADY POSTĘPOWANIA OD 9 LUTEGO 2019 ROKU 9 lutego 2019 r. rozpoczyna się okres stosowania obowiązków wynikających z Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161. W tym kontekście Fundacja KOWAL pragnie zwrócić uwagę na trzy kluczowe elementy, zapewniające płynne wkroczenie w nową rzeczywistość: Wszyscy użytkownicy, którzy pobrali certyfikat dostępu do...
e-Recepta – FAQ dla farmaceutów cz. 3
CSIOZ opublikował zaktualizowaną wersji najczęściej zadawanych pytań i odpowiedzi dla farmaceutów. W związku z tym poniżej prezentujemy te zagadnienia, które nie pojawiły się w części pierwszej oraz drugiej. SEKCJA 2 – Funkcje dostępne w e-recepcie 59. Czy jeśli jedna recepta zostanie zrealizowana częściowo w jednym okresie rozliczeniowym, a...
Wykaz Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu w grudniu 2018 r.
W odnośniku znajduje się Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w grudniu 2018r. Artykuł Wykaz Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu w grudniu 2018 r. pochodzi z serwisu recepty.edu.pl. Artykuł Wykaz Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu w grudniu 2018 r. pochodzi z serwisu Farmacja.pl.
